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| Descripción | Documento |
| Ley 715 de 21 de Diciembre de 2001 “Por la cual se dictan normas orgánicas en materia de recursos y competencias de conformidad con los artículos 151, 288, 356 y 357 (Acto Legislativo 01 de 2001) de la Constitución Política y se dictan otras disposiciones para organizar la prestación de los servicios de educación y salud, entre otros.”. | |
| Decreto 780 del 06 de mayo de 2016 “Por medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social” | |
| Ley 1712 del 6 de marzo de 2014 “Por medio de la cual se crea la Ley de Transparencia y del Derecho de Acceso a la Información Pública Nacional y se dictan otras disposiciones”. | |
| Circular 018 del 22 de septiembre de 2021 – Procuraduría General de la Nación “Implementación de la resolución 1519 de 2020 “por la cual se definen los estándares y directrices para publicar la información señalada en la ley 1712 del 2014 y se definen los requisitos materia de acceso a la información pública, accesibilidad web, seguridad digital y datos abiertos” del Ministerio de Tecnologías de La Información y las Comunicaciones (MinTic) y la aplicación de la matriz ITA” | |
| Decreto 4725 del 2005 Por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano | |
| Resolución 004816 del 2008 Por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia. | |
| Decreto 491 del 2020 – Art 4 Notificación o comunicación de actos administrativos. Hasta tanto permanezca vigente la Emergencia Sanitaria declarada por el Ministerio de Salud y Protección Social, la notificación o comunicación de los actos administrativos se hará por medios electrónicos. | |
| Decreto 3770 del 2004 Por el cual se reglamenta el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos del diagnóstico In vitro para examenes de especímenes de origen humano | |
| Resolución 000132 del 2006 Por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico In vitro. | |
| Decreto 1036 del 2018 Por el cual se establecen los requisitos que se deben cumplir para la importación y comercialización de reactivos de diagnóstico In vitro huerfos, In vitro grado analítico, analito específico, los reactivos de uso general en laboratorio y reactivos in vitro en investigación utilizados en muestras de origen humano. | |
| Resolución 2020007532 del 2020 Por la cual se modifica el programa nacional de reactivovigilancia. | |
| Resolución 2215 del 25 de Noviembre 2020 Por la cual se modifican los articulos 19 y 26 de la Res. 3100 de 2019 del Ministerio de Salud y Protección Social |
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Documentos y Publicaciones del Ministerio de la Protección Social
Sistema Unico de Informacion Normativa SUIN
Comités Institucionales e Intersectoriales de articulación de agendas y políticas públicas
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